€ 297,52
CME 2 daags
CME 2 daagse in Nederland: 2 daagse cursus over behandeling van celmalginiteit via ITE
Jolande en Monique hebben de 2×2 daagse cursus naar de praktijk omgevormd.
Annuleringsvoorwaarden:
tot 6 weken van te voren: 25 %
tot 4 weken van te voren: 50%
daarna geen restitutie mogelijk
Je moet ingelogd zijn om een beoordeling te plaatsen.
Een verhoogde calprotectinewaarde vertelt dat de aangeboren afweer in de darm actief is. Maar niet waarom die reactie nodig is, welke taak het systeem probeert uit te voeren en waarom de ontsteking mogelijk niet wordt afgebouwd.
In deze Master ITE ontdek je hoe neutrofielen calprotectine vrijmaken, hoe het via nutritionele immuniteit micro-organismen begrenst en waarom ontsteking een noodzakelijk onderdeel van barrièreherstel kan zijn.
Je leert ook wanneer deze beschermende reactie kan veranderen in een zichzelf versterkende feedbacklus en waarom één fecale meting nooit los mag worden gezien van klachten, medicatie, alarmsignalen en het verloop in de tijd.
Van meetwaarde naar biologische betekenis — begrijp wat calprotectine werkelijk vertelt én welke vragen daarna nog openstaan.
Bekijk de Master ITE: Calprotectine – van marker naar biologische functie →
Het complementsysteem is veel meer dan een ontstekingscascade. Het herkent gevaar, markeert micro-organismen en celresten voor opruiming, rekruteert immuuncellen en kan met het membrane attack complex membranen beschadigen.
In deze Master ITE ontdek je hoe de klassieke, lectine- en alternatieve route samenkomen bij C3, waarom C5a en MAC zulke verschillende effecten hebben en hoe factor H, factor I, CD55 en CD59 het eigen weefsel beschermen.
Je leert bovendien de complementparadox begrijpen: te veel activatie kan schade veroorzaken, maar te weinig vroege complementfunctie kan juist de opruiming en immuuntolerantie verstoren.
Van activatieroute tot ITE-interventie 5 — begrijp welke complementfunctie actief blijft en waarom.
Bekijk de Master ITE: Het complementsysteem – de diepte in →
Ontdek hoe een auto-immuunreactie zich door epitope spreading kan uitbreiden van één herkenbaar fragment naar een complex netwerk van B-cellen, T-cellen en immunologisch geheugen.
In deze Master ITE leer je hoe weefselschade nieuwe self-epitopen zichtbaar maakt, hoe molecular mimicry en epitope spreading van elkaar verschillen en waarom HLA, B-cellen en Tregs bepalen of de reactie wordt begrensd of steeds breder wordt.
Vervolgens onderzoeken we wat CD19-CAR-T-therapie werkelijk kan resetten. Welke autoreactieve cellen verdwijnen? Welke geheugenlagen kunnen achterblijven? En wat zijn de risico’s en onzekerheden van deze veelbelovende, maar ingrijpende behandeling?
Van het eerste epitoop tot de grenzen van een immuunreset — complexe immunologie biologisch-logisch uitgelegd.
Bekijk de Master ITE: Epitope spreading en CAR-T-therapie →
Waarom valt het immuunsysteem soms eigen weefsel aan?
Het antwoord is veel interessanter dan simpelweg ‘genetische aanleg’. Ontdek hoe HLA bepaalt wat het immuunsysteem ziet, hoe Tregs tolerantie bewaken en hoe infectie, schade, molecular mimicry en veranderd self de balans kunnen laten kantelen.
Van peptide tot false target — auto-immuniteit eindelijk logisch uitgelegd.
Bekijk de Master HLA & Treg →
Beoordelingen
Er zijn nog geen beoordelingen.