Master webinar HLA en Treg (accreditatie wordt bij KTNO aangevraagd) na afloop van webinar een controle vraag goed beantwoorden en je krijgt een certificaat.

Duur kijken circa een half uur.

Waarom valt het immuunsysteem soms eigen weefsel aan?
Het antwoord is veel interessanter dan simpelweg ‘genetische aanleg’. Ontdek hoe HLA bepaalt wat het immuunsysteem ziet, hoe Tregs tolerantie bewaken en hoe infectie, schade, molecular mimicry en veranderd self de balans kunnen laten kantelen.

Van peptide tot false target — auto-immuniteit eindelijk logisch uitgelegd.

Bekijk de Master HLA & Treg →

HLA & Treg – begrijpen waarom het immuunsysteem zichzelf kan gaan herkennen

Waarom ontwikkelt de ene persoon auto-immuniteit en de andere niet?
En waarom is een genetische aanleg daarvoor wel belangrijk, maar nooit het hele verhaal?

Bij auto-immuniteit wordt vaak gesproken over HLA-varianten, autoreactieve T-cellen, Tregs en auto-antistoffen. Maar pas wanneer je begrijpt hoe deze onderdelen met elkaar verbonden zijn, wordt zichtbaar waar het werkelijk mis kan gaan.

In deze verdiepende Master ITE nemen Monique van Poorten en Jolande Bakker je stap voor stap mee in de immunologische logica achter zelftolerantie en auto-immuniteit.

Geen droge opsomming van immuuncellen en cytokinen, maar een visueel opgebouwd verhaal waarin je ziet hoe een eiwit wordt verwerkt tot een peptide, hoe HLA bepaalt wat aan een T-cel wordt gepresenteerd en hoe in de thymus vervolgens een cruciale keuze wordt gemaakt:

mag deze T-cel blijven, moet hij verdwijnen of krijgt hij juist een regulerende functie?

Daarmee kom je vanzelf bij een van de fascinerendste onderdelen van het immuunsysteem: de regulerende T-cel (Treg). Want gezondheid betekent niet dat er helemaal geen autoreactieve immuuncellen bestaan. Het betekent vooral dat het systeem voldoende in staat is deze te begrenzen en tolerantie te bewaren.

Na deze Master begrijp je onder andere:

• wat HLA klasse I en HLA klasse II daadwerkelijk doen;
• waarom verschillende HLA-varianten verschillende peptidefragmenten presenteren;
• hoe positieve en negatieve selectie van T-cellen in de thymus werkt;
• welke rol AIRE, FOXP3 en Tregs spelen bij zelftolerantie;
• waarom herkenning van een eigen peptide nog helemaal geen auto-immuunreactie hoeft te betekenen;
• hoe co-stimulatie, cytokinen en perifere tolerantie bepalen of een T-cel stil blijft of wordt geactiveerd;
• hoe infectie, weefselschade, molecular mimicry, citrullinatie/veranderd self en epitope spreading de balans kunnen laten kantelen;
• waarom een HLA-risicovariant de immunologische drempel kan verlagen, maar niet automatisch ziekte veroorzaakt;
• hoe T-celactivatie uiteindelijk kan doorwerken naar B-cellen, auto-antistoffen, complement en weefselschade;
• en hoe je vanuit deze immunologische kennis beter kunt begrijpen wat we binnen ITE bedoelen met een ‘false target’.

Van genetische aanleg naar een dynamisch proces

Misschien is dit wel de belangrijkste boodschap van deze Master:

HLA bepaalt wat zichtbaar wordt.
Tolerantie bepaalt wat wordt begrensd.
Context bepaalt wat wordt geactiveerd.
Tijd bepaalt wat zich kan onderhouden.

Een HLA-variant is daarmee geen diagnose en geen bestemming. Het is één onderdeel van een dynamisch immunologisch proces.

Juist dat inzicht maakt het mogelijk om auto-immuniteit niet alleen als een lijst van afzonderlijke ziektebeelden te bekijken, maar als een proces waarin antigeenpresentatie, tolerantie, activatie en regulatie voortdurend met elkaar in interactie zijn.

Voor wie?

Deze Master is ontwikkeld voor ITE-therapeuten en andere professionals die niet tevreden zijn met alleen wéten dát iets gebeurt, maar willen begrijpen waarom.

Je hoeft geen immunoloog te zijn. Complexe immunologie wordt stap voor stap opgebouwd met heldere schema’s en visuele uitleg, zonder de inhoudelijke diepgang te verliezen.

Je krijgt toegang tot de opgenomen Zoom-masterclass, zodat je deze in je eigen tempo kunt bekijken en ingewikkelde onderdelen zo vaak kunt terugkijken als je wilt.

Van losse kennis naar samenhang

Na deze Master kijk je waarschijnlijk anders naar begrippen als HLA, Treg, autoreactiviteit en auto-antistoffen.

Niet meer als losse onderdelen, maar als schakels binnen één systeem.

Want pas wanneer je begrijpt hoe het immuunsysteem beslist wat ‘self’ is, wordt begrijpelijk hoe een false target kan ontstaan.

→ Bekijk de Master HLA & Treg
Verdiep je kennis. Begrijp het mechanisme. Maak de vertaalslag naar ITE.